Keresés eredménye
A fénytörési hibáktól a daganatos betegségekig
Az egyes életkorokban más és más gyermekszemészeti problémák merülnek fel, de a gyermekek látásproblémái folyamatos odafigyelést igényelnek. Az egyes korccsoportokra jellemző szemészeti kórképekről, felismerésük lehetőségeiről, a háziorvosok ezzel kapcsolatos feladatairól és a szakellátás nehézségeiről dr. Szamosi Annával, az SE Szemészeti Klinikájának adjunktusával beszélgettünk....
Ismerjük fel időben a retinoblastomát
Bár szerencsére nem tartozik a leggyakoribb gyermekkori daganatos megbetegedések közé, a retinoblastoma diagnózisa a javuló terápiás lehetőségek mellett is mindig lesújtó hír a szülők számára. Dr. Maka Erikát, a Semmelweis Egyetem tanársegédjét kértük arra, hogy egy interjúban röviden foglalja össze számunkra, mit tudunk ma a betegségről, és milyenek ma a retinoblastomás kisgyermekek gyógyulási esélyei. ...
Mikor gondoljunk a Leber-féle örökletes látóideg-bántalomra?
Vajon mit érdemes tudnunk a Leber-féle herediter opticus neuropathiáról? Milyen tünetek vetik fel a betegség lehetőségét, milyen a lezajlása és prognózisa? Mit tehetünk a betegség minél korábbi felismeréséért? Kérdéseinket egy interjúban dr. Knézy Krisztinának, a Semmelweis Egyetem Szemészeti Klinika főorvosának, e ritka szembetegség szakértőjének tettük fel, aki a legtöbb Leber-féle herediter opticus ...
Probiotikumok az akut gastroenteritisek megelőzésében és terápiájában
A bélflóra egyensúlyának megőrzésére, szükség esetén helyreállítására számos kórképben, többek között fertőzéses hasmenésekben is szükség van. A nyári időszak beköszöntével megszaporodó bélfertőzések megelőzése és a gyorsabb gyógyulás érdekében érdemes segítségül hívni a probiotikumokat.
...
Akut gastroenteritis ellátása
Hasmenésről beszélünk, ha 3 vagy annál több, laza/híg konzisztenciájú székletet ürít a beteg naponta. Ehhez társulhat hányinger, hányás, hasi fájdalom, esetleg láz. Az állapot pár napon belül általában spontán rendeződik, egy hét után perzisztáló, 14 napon túl krónikus hasmenésről beszélünk.
...
Gyerekkoromban réges-régen...
„Mit ott átéltem, ahhoz mérten/most minden élmény törpe nékem.”
Weöres Sándor: Gyermekkor
...
A házi gyermekorvosok szerepe az epilepsziával élő gyermekek gondozásában
A gyermekkori epilepszia mielőbbi felismerésében és az epilepsziával élő gyermek további gondozásában a házi gyermekorvos kollégáknak kiemelkedően fontos szerepe van. A feladat azonban szerteágazó és részben ellentmondásos. Az Egészségügyi Szakmai Irányelv és a Nemzetközi Epilepsziaellenes Liga javaslatai szolgálhatnak segítségül részben az akut roham észlelésének esetére, részben a további komprehenzív ...
Újdonságok az epilepsziában
Ahogy a cím is tükrözi, az epilepsziában a terápiás lehetőségek folyamatos újdonságokat, lehetőségeket tartogatnak a gyermekneurológusok számára. Emellett az epilepsziadiagnosztika, ezen belül is a genetikai hátterű epilepsziák gyors diagnózisa, a műtéti kivizsgálások, az epilepsziasebészeti beavatkozások is hozzájárulnak ahhoz, hogy a terápiaválasztásban is megváltozott a szemléletünk. Sokkal több ritka ...
Változások a veleszületett gerincvelői izomsorvadás diagnosztikájában és kezelésében
A genetikai gyermekhalál egyik fő oka évtizedekig a progresszív kórlefolyású, veleszületett gerincvelői izomsorvadás volt. A betegség első leírásától napjainkig megtett évszázados út kiemelkedő mérföldkövei között a betegségmódosító gyógyszerek kifejlesztése, az újszülöttkori SMA-szűrés elindulása, valamint a megszületés után még tünetmentes életkorban elkezdett gyógyszeres kezelések voltak a ...
Myopia progresszió megelőzésének lehetséges módjai
A rövidlátás prevalenciája világszerte jelentősen emelkedik. A nagy fokú rövidlátás növeli a súlyos fokú látáscsökkenéshez vezető szövődmények kialakulásának esélyét, így hosszú távon számottevő társadalmi és gazdasági terhet is jelent. A komoly aggodalmak miatt a WHO kezdeményezte, hogy globális szinten tegyünk meg mindent az elkerülhető vakság megszüntetésére. A cikkben a rövidlátás ...
Conjunctivitis, keratoconjunctivitis a mindennapi gyakorlatban
A kötőhártya-gyulladás világszerte az egyik legelterjedtebb szemészeti betegség, gyermekek körében is. Noha nagyrészük banális, az elhúzódó formák sok gondot okoznak a gyermeknek és családjának, a súlyosabbak pedig akár a látást is veszélyeztethetik. A lehetséges kórok felismerését segítő tünetekkel és a szóba jövő kezelési lehetőségekkel kapcsolatos kérdéseinkre dr. Barcsay-Veres Amarilla, az SE ...
Migrén gyermekkorban
A 10 éves kor körüli gyermekek 5%-a szenved migréntől. A serdülőkorban nő a migrén prevalenciája, és gyakrabban jelentkezik a leányokban. A migrénes roham a trigeminális ganglion aktiválásán keresztül vált ki fájdalomérzetet. A gyermekkori migrén klinikai megjelenése különbözik a felnőttkoritól. A bevezető szakaszban általános tünetek, a gyermekek közel egyharmadában (főleg vizuális és szenzoros) aurák ...
Juvenilis myasthenia gravis
A myasthenia gravis a neuromuszkuláris transzmisszió autoimmun eredetű gátlásával járó, ritka, de gyermekkorban is előforduló betegség. A neuromuszkuláris junkció több elemével szemben képződhet ellenanyag, amelyek eltérő klinikummal és terápiás lehetőségekkel járnak. A szerző összefoglalja a kórkép eredetét, jellemző tüneteit, lefolyását, a diagnosztikus és a terápiás lehetőségeket, valamint kitér a ...
Egy meningitismentes világért
Az Európai Vakcinációs Hét alkalmából a Gyermekorvos Továbbrendel legutóbbi adásának témája a meningococcus-vakcináció volt. Mint azt Dr. Onozó Beáta klinikai immunológus és gyakorló gyermekháziorvos előadása bevezetéseképpen elmondta, a WHO 2030-ra célul tűzte ki a meningitis-epidémiák felszámolását, az oltással megelőzhető bakteriális meningitisek számának 50%-kal és halálozásának 70%-kal való ...
Meningitis világnap
Előadók: Dr. Póta György, Dr. Onozó Beáta...
Leber-féle örökletes látóideg-bántalom (LHON)
Közleményünkben a Leber-féle örökletes látóideg-bántalom (nemzetközi nevén Leber’s Hereditary Optic Neuropathy, rövidítve LHON) betegséggel kapcsolatos legfontosabb ismereteket összegezzük. Bemutatjuk a jelen pillanatban elfogadott patomechanizmust, a klinikai megjelenést és összefoglaljuk a korábbi és a legújabb kutatási eredményeket a kórképpel kapcsolatban. Az elérhető és a jövőben várható kezelési ...
Aranyhintaló díj átadó ünnepség 2023
Eltelt egy újabb év a Gyermekorvos Továbbképzés történetében, és a hagyományoknak megfelelően ismét sor került a folyóirat elmúlt évének értékelésére, valamint az Aranyhintaló Díj 2023 átadására....
A gerincvelői izomsorvadás (SMA) megváltozott kórlefolyása
A gerincvelői izomsorvadás (spinal muscular atrophy, SMA) a betegségmódosító terápiák megjelenése előtt a genetikai eredetű gyermekkori halálozás egyik vezető oka volt. Az SMA klinikai megjelenése a súlyos hipotóniával és légzészavarral járó veleszületett formától az enyhe felnőttkori formáig változhat betegenként.
A betegségmódosító terápiák megjelenésével az SMA természetes lefolyása alapvetően ...
A Fabry-betegség egy multiszisztémás genetikai betegség terápiás konzekvenciával
A Fabry-betegség a leggyakoribb lizoszomális megbetegedés. A Fabry-betegség az X-kromoszómához kötötten öröklődő genetikai kórkép. Hátterében az X-kromoszómán elhelyezkedő GLA-(galaktozidáz-α-) gén patogén génvariációi állnak, amelyek következtében az α-galaktozidáz-A (AGAL) enzim csökkent aktivitása vagy hiánya észlelhető, következményes kóros glikoszfingolipid- felhalmozódással. A betegség progresszív ...