23. évfolyam 4. szám

Keresés eredménye

Típusa:
összetett keresés
Keresési paraméterek:
szakcikk |
<< < 5 6 7 8 > >>
2444 találat 123 oldalon - ebből zárolt tartalom 2288 db
A zárolt tartalmakat csak bejelentkezett felhasználók tekinthetik meg!

A fénytörési hibáktól a daganatos betegségekig

Az egyes életkorokban más és más gyermekszemészeti problémák merülnek fel, de a gyermekek látásproblémái folyamatos odafigyelést igényelnek. Az egyes korccsoportokra jellemző szemészeti kórképekről, felismerésük lehetőségeiről, a háziorvosok ezzel kapcsolatos feladatairól és a szakellátás nehézségeiről dr. Szamosi Annával, az SE Szemészeti Klinikájának adjunktusával beszélgettünk....

Ismerjük fel időben a retinoblastomát

Bár szerencsére nem tartozik a leggyakoribb gyermekkori daganatos meg­betegedések közé, a retinoblastoma diagnózisa a javuló terápiás lehetőségek mellett is mindig lesújtó hír a szülők számára. Dr. Maka Erikát, a Semmelweis Egyetem tanársegédjét kértük arra, hogy egy interjúban röviden foglalja össze számunkra, mit tudunk ma a betegségről, és milyenek ma a retinoblastomás kisgyermekek gyógyulási esélyei. ...

Mikor gondoljunk a Leber-féle örökletes látóideg-bántalomra?

Vajon mit érdemes tudnunk a Leber-féle herediter opticus neuropathiáról? Milyen tünetek vetik fel a betegség lehetőségét, milyen a lezajlása és prognózisa? Mit tehetünk a betegség minél korábbi felismeréséért? Kérdéseinket egy interjúban dr. Knézy Krisztinának, a Semmelweis Egyetem Szemészeti Klinika főorvosának, e ritka szembetegség szakértőjének tettük fel, aki a legtöbb Leber-féle herediter opticus ...

Probiotikumok az akut gastroenteritisek megelőzésében és terápiájában

A bélflóra egyensúlyának megőrzésére, szükség esetén helyreállítására számos kórképben, többek között fertőzéses hasmenésekben is szükség van. A nyári időszak beköszöntével megszaporodó bélfertőzések megelőzése és a gyorsabb gyógyulás érdekében érdemes segítségül hívni a probiotikumokat.
 ...

Akut gastroenteritis ellátása

Szerző: Gombos Eszter dr.1
1Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet, Budapest

Hasmenésről beszélünk, ha 3 vagy annál több, laza/híg konzisztenciájú székletet ürít a beteg naponta. Ehhez társulhat hányinger, hányás, hasi fájdalom, esetleg láz. Az állapot pár napon belül általában spontán rendeződik, egy hét után perzisztáló, 14 napon túl krónikus hasmenésről beszélünk.
 ...

Gyerekkoromban réges-régen...

Szerző: Viant Katalin

„Mit ott átéltem, ahhoz mérten/most minden élmény törpe nékem.”

Weöres Sándor: Gyermekkor
 ...

A házi gyermekorvosok szerepe az epilepsziával élő gyermekek gondozásában

Szerző: Jerney Judit dr.1
1RMC Clinics, Budapest

A gyermekkori epilepszia mielőbbi felismerésében és az epilepsziával élő gyermek további gondozásában a házi gyermekorvos kollégáknak kiemelkedően fontos szerepe van. A feladat azonban szerteágazó és részben ellentmondásos. Az Egészségügyi Szakmai Irányelv és a Nemzetközi Epilepsziaellenes Liga javaslatai szolgálhatnak segítségül részben az akut roham észlelésének esetére, részben a további komprehenzív ...

Újdonságok az epilepsziában

Szerző: Bodó Timea dr., Siegler Zsuzsa dr., Hegyi Márta dr., Jakus Rita dr., Ambrus Bence dr., Fogarasi András dr.1
1 Magyarországi Református Egyház Bethesda Gyermekkórháza, Neurológiai Osztály, Budapest

Ahogy a cím is tükrözi, az epilepsziában a terápiás lehetőségek folyamatos újdonságokat, lehetőségeket tartogatnak a gyermekneurológusok számára. Emellett az epilepsziadiagnosztika, ezen belül is a genetikai hátterű epilepsziák gyors diagnózisa, a műtéti kivizsgálások, az epilepsziasebészeti beavatkozások is hozzájárulnak ahhoz, hogy a terápiaválasztásban is megváltozott a szemléletünk. Sokkal több ritka ...

Változások a veleszületett gerincvelői izomsorvadás diagnosztikájában és kezelésében

Szerző: Mikos Borbála dr.1 Velkey György János dr.2
1Magyarországi Református Egyház Bethesda Gyermekkórháza, Budapest
2Magyarországi Református Egyház Bethesda Gyermekkórháza, Budapest

A genetikai gyermekhalál egyik fő oka évtizedekig a progresszív kórlefolyású, veleszületett gerincvelői izomsorvadás volt. A betegség első leírásától napjainkig megtett évszázados út kiemelkedő mérföldkövei között a betegségmódosító gyógyszerek kifejlesztése, az újszülöttkori SMA-szűrés elindulása, valamint a megszületés után még tünetmentes életkorban elkezdett gyógyszeres kezelések voltak a ...

Myopia progresszió megelőzésének lehetséges módjai

Szerző: Serfőző Csilla dr.1
1Dr. Optik Szemészet és Optika, Budapest, Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet, Budapest

 A rövidlátás prevalenciája világszerte jelentősen emelkedik. A nagy fokú rövidlátás növeli a súlyos fokú látáscsökkenéshez vezető szövődmények kialakulásának esélyét, így hosszú távon számottevő társadalmi és gazdasági terhet is jelent. A komoly aggodalmak miatt a WHO kezdeményezte, hogy globális szinten tegyünk meg mindent az elkerülhető vakság megszüntetésére. A cikkben a rövidlátás ...

Conjunctivitis, keratoconjunctivitis a mindennapi gyakorlatban

A kötőhártya-gyulladás világszerte az egyik legelterjedtebb szemészeti betegség, gyermekek körében is. Noha nagyrészük banális, az elhúzódó formák sok gondot okoznak a gyermeknek és családjának, a súlyosabbak pedig akár a látást is veszélyeztethetik. A lehetséges kórok felismerését segítő tünetekkel és a szóba jövő kezelési lehetőségekkel kapcsolatos kérdéseinkre dr. Barcsay-Veres Amarilla, az SE ...

Migrén gyermekkorban

Szerző: Hollódy Katalin dr.1
1PTE, ÁOK, KK Gyermekgyógyászati Klinika, Neurológiai Tanszék, Pécs

A 10 éves kor körüli gyermekek 5%-a szenved migréntől. A serdülőkorban nő a migrén prevalenciája, és gyakrabban jelentkezik a leányokban. A migrénes roham a trigeminális ganglion aktiválásán keresztül vált ki fájdalomérzetet. A gyermek­kori migrén klinikai megjelenése különbözik a felnőttkoritól. A bevezető szakaszban általános tünetek, a gyermekek közel egyharmadában (főleg vizuális és szenzoros) aurák ...

Juvenilis myasthenia gravis

Szerző: Kollár Katalin dr.1
1Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet, Neurológia, Budapest

A myasthenia gravis a neuromuszkuláris transzmisszió autoimmun eredetű gátlásával járó, ritka, de gyermekkorban is előforduló betegség. A neuromuszkuláris junkció több elemével szemben képződhet ellenanyag, amelyek eltérő klinikummal és terápiás lehetőségekkel járnak. A szerző összefoglalja a kórkép eredetét, jellemző tüneteit, lefolyását, a diagnosztikus és a terápiás lehetőségeket, valamint kitér a ...

Egy meningitismentes világért

Szerző: Vágvölgyi Ágnes dr.1
1Promenade Medical Communication

Az Európai Vakcinációs Hét alkalmából a Gyermekorvos Továbbrendel legutóbbi adásának témája a meningococcus-vakcináció volt. Mint azt Dr. Onozó Beáta klinikai immunológus és gyakorló gyermekháziorvos előadása bevezetéseképpen elmondta, a WHO 2030-ra célul tűzte ki a meningitis-epidémiák felszámolását, az oltással megelőzhető bakteriális meningitisek számának 50%-kal és halálozásának 70%-kal való ...

Meningitis világnap

Előadók: Dr. Póta György, Dr. Onozó Beáta...

Leber-féle örökletes látóideg-bántalom (LHON)

Szerző: Knézy Krisztina dr.1 Vajda Szilvia dr.2 Keglevich András dr.3 Szabó Viktória dr.4 Varsányi Balázs dr.5 Nagy Zoltán Zsolt dr.6
1Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest (Igazgató: Prof. Dr. Nagy Zoltán Zsolt egyetemi tanár)
2Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest (Igazgató: Prof. Dr. Nagy Zoltán Zsolt egyetemi tanár)
3Chiesi Hungary Kft., Budapest (Ügyvezető igazgató: Dr. Tomisa Gábor)
4Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest (Igazgató: Prof. Dr. Nagy Zoltán Zsolt egyetemi tanár)
5Ganglion Orvosi Központ, Pécs
6Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest (Igazgató: Prof. Dr. Nagy Zoltán Zsolt egyetemi tanár)

Közleményünkben a Leber-féle örökletes látóideg-bántalom (nemzetközi nevén Leber’s Hereditary Optic Neuropathy, rövidítve LHON) betegséggel kapcsolatos legfontosabb ismereteket összegezzük. Bemutatjuk a jelen pillanatban elfogadott patomechanizmust, a klinikai megjelenést és összefoglaljuk a korábbi és a legújabb kutatási eredményeket a kórképpel kapcsolatban. Az elérhető és a jövőben várható kezelési ...

Aranyhintaló díj átadó ünnepség 2023

Eltelt egy újabb év a Gyermekorvos Továbbképzés történetében, és a hagyományoknak megfelelően ismét sor került a folyóirat elmúlt évének értékelésére, valamint az Aranyhintaló Díj 2023 átadására....

A gerincvelői izomsorvadás (SMA) megváltozott kórlefolyása

Szerző: Szabó Léna dr.1
1Semmelweis Egyetem, Gyermekgyógyászati Klinika, Tűzoltó utcai részleg, Budapest

A gerincvelői izomsorvadás (spinal muscular atrophy, SMA) a betegségmódosító terápiák megjelenése előtt a genetikai eredetű gyermekkori halálozás egyik vezető oka volt. Az SMA klinikai megjelenése a súlyos hipotóniával és légzészavarral járó veleszületett formától az enyhe felnőttkori formáig változhat betegenként.
A betegségmódosító terápiák megjelenésével az SMA természetes lefolyása alap­vetően ...

A Fabry-betegség egy multiszisztémás genetikai betegség terápiás konzekvenciával

Szerző: Pintér Adrienn Lilla dr.1 Hadzsiev Kinga dr.2
1Pécsi Tudomány­­- e­gyetem, Klinikai Központ, Orvosi Genetikai Intézet, Pécs
2Pécsi Tudomány­­- e­gyetem, Klinikai Központ, Orvosi Genetikai Intézet, Pécs

A Fabry-betegség a leggyakoribb lizoszomális megbetegedés. A Fabry-betegség az X-kromoszómához kötötten öröklődő genetikai kórkép. Hátterében az X-kromoszómán elhelyezkedő GLA-(galaktozidáz-α-) gén patogén génvariációi állnak, amelyek következtében az α-galaktozidáz-A (AGAL) enzim csökkent aktivitása vagy hiánya észlelhető, következményes kóros glikoszfingolipid- felhalmozódással. A betegség progresszív ...

<< < 5 6 7 8 > >>
2444 találat 123 oldalon - ebből zárolt tartalom 2288 db
A zárolt tartalmakat csak bejelentkezett felhasználók tekinthetik meg!