Keresés eredménye
Acut lymphoid leukaemia szövődményeinek megoldása
A szerzők egy acut lymphoid leukaemiás gyermek esetét ismertetik, akinél a kemoterápia indukciós kezelése alatt hosszan tartó neutropenia után, a rekonvaleszcencia szakában, tünetszegényen, invazív tüdő aspergillosis alakult ki. A képalkotó-vizsgálatok vetették fel a „gombalabda” lehetőségét, de a gombát tenyésztéssel, antigén kimutatási vizsgálattal identifikálni nem lehetett. A konzervatív parenterális ...
A koronária fisztuláról egy érdekes esetünk kapcsán
A koronária fisztula egy ritka fejlődési rendellenesség, ahol kóros összeköttetés jön létre az egyik arteria coronaria és rendszerint a jobb szívfél, az arteria pulmonalis vagy a sinus coronarius közt. Bár a veleszületett szívfejlődési rendellenességek kis százalékát adják, a koronária fejlődési rendellenességek több mint 50%-át teszik ki. A kis fisztulák klinikailag tünetmentesek lehetnek, pusztán a halk ...
Új fermentált tápszer kedvező hatása funkcionális gasztrointesztinális kórképekben csecsemő- és kisdedkorban
A funkcionális gasztrointesztinális kórképek a csecsemők és kisdedek egyharmadában jelentkeznek, vagyis nagy a népegészségügyi jelentőségük. Ezeknek a kórképeknek a kezelésében jelent előrelépést a fermentált tápszerek alkalmazása, amelyekben megtalálhatóak a fermentációhoz alkalmazott kedvező hatású baktériumok által termelt anyagcseretermékek, de nincs bennük élő baktériumtörzs. A fermentált ...
A császármetszés kedvezőtlen hatása a bélflóra kialakulására
A császármetszések száma az utóbbi évtizedekben folyamatos emelkedést mutat.
Számos vizsgálat igazolta, hogy a császármetszéssel született csecsemők morbiditása magasabb a hagyományos szülési módhoz képest. Ennek hátterében a kóros kolonizációs folyamat áll. Hagyományos szülés során az újszülött keresztülhalad az anya hüvelyén, így először a hüvely, majd a perianalis táj baktériumflórájával ...
Priapismus – Ritka gyermekurológiai kórkép
A közlemény a hímvessző gyermekkorban igen ritkán előforduló kóros merevedésével foglalkozik. A kórkép etiopatogenezisének, kórismézésének és a kezelési lehetőségeinek áttekintését három gyermek kórtörténetének ismertetése követi. A közlemény elsősorban gyermekgyógyászoknak, radiológusoknak, gyermeksebészeknek, urológusoknak szól, akik munkájuk során találkozhatnak a kórképpel....
Az MGYT 2012. évi nagygyűlés előadásainak összefoglalói Szerzők A–C
Magyar Gyermekorvosok Társasága 2012. évi Nagygyűlése
Tapolca – Hotel Pelion, 2012. szeptember 6–8.
Szervezők:
• Veszprém Megyei Csolnoky Ferenc Kórház
Nonprofit Zrt., Gyermekgyógyászati Centrum
• Bébi Koraszülött Mentő Alapítvány
Tudományos bizottság:
Prof. Dr. Arató András
Prof. Dr. Balla György
Prof. Dr. Decsi Tamás
Prof. Dr. Ertl Tibor
Prof. Dr. Fekete György
Prof. Dr. Gyurkovits ...
A terhesség alatti anyai stressz kapcsolata a csecsemők ekcémájával: az EAACI-n bemutatva
Genf-- 2012, Június 22—A terhesség alatti anyai szorongás a csecsemőkori atópiás ekcéma lehetséges kockázati tényezőjeként merül fel, állították kutatók június 17-én a European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) 31.Kongresszusán....
A gyerekek lábujjhegyen járása nem komolyabb probléma jele
2012, július 23- A lábujjhegyen járó kisgyerekek több mint a fele magától felhagy ezzel a szokásával 5 éves koráig. Egy új vizsgálat megállapította, hogy a legtöbb lábujjhegyen járó gyermeknél nem jelentkezik később fejlődési- vagy neuropszichiátriai probléma....
Adatok a testmagasság és növekedési ütem referenciaértékek adekvát alkalmazásához
Szerzők ismertetik a testmagasság és növekedési ütem minősítéséhez felhasználható legjelentősebb hazai lehetőségeknek – az utóbbi harminc év alatti – alakulását. Konklúziójuk szerint az I. Országos Reprezentatív Növekedésvizsgálat adatsorai az akcelerációval magyarázhatóan mára elévültek. Az új hazai Országos Longitudinális Gyermeknövekedés-vizsgálat növekedési ütemre vonatkozó referenciaértékeinek...
A PPAR-g2 Pro12Ala polimorfizmus összefüggése a glükóz-homeosztázissal elhízott gyermekek és serdülők körében
A vizsgálat során a PPAR-γ2 Pro12Ala polimorfizmus és a szénhidrát-anyagcsere laboratóriumi paramétereinek összefüggését tanulmányoztuk elhízott gyermekek és serdülők körében. Adatokat gyűjtöttünk a tumornekrózis-faktor (TNF)-α és szolubilis receptoraik (sTNFR1 és sTNFR2) értékének alakulásáról is.
A keresztmetszeti vizsgálatban 79 elhízott gyermek és serdülő vett részt. A PPAR-γ2 Pro12Ala polimorfizmust ...
Pajzsmirigybetegségek gyermekkori 1-es típusú diabéteszben
A szerzők az I. számú Gyermekklinikán 1-es típusú diabétesszel gondozott 526 beteg körében mérték fel a pajzsmirigybetegségek (hyper- és hypothyreosis) gyakoriságát. A hyperthyreosis (Graves-betegség) előfordulása a nemzetközi adatoknak megfelelően 0,95%-nak bizonyult, míg a hypothyreosis prevalenciája a közölt adatokhoz képest valamelyest alacsonyabbnak (1,9%) mutatkozott. Mindkét betegség kialakulásában az autoimmun...
A gyermek- és serdülőkori elhízás következményei – A metabolikus szindróma és további következmények
A gyermekkori elhízás gyakorisága az utóbbi évtizedben világszerte növekvő tendenciát mutat. Az elhízott gyermekek körében gyakran mutathatók ki a szénhidrát- és a lipoprotein-anyagcsere eltérései: az emelkedett éhomi vércukorszint (impaired fasting glucose – IFG), a csökkent glükóztolerancia (impaired glucose tolerance – IGT), s kifejlődhet a 2-es típusú diabetes mellitus (2TDM) is. Észlelhetők lehetnek a ...
Ectopia thyreoideae
Nem ritka a nyak középvonalában lévő terime gyermekkorban. Egy 15 éves leányt mutatunk be, akinél normális vaszkularizáltságú ectopiás és a megszokott régióban levő pajzsmirigyet találtunk az ultrahangvizsgálat során. A technetium-99 m-pertechnetát pajzsmirigy-szcintigráfia eredménye szerint az ectopiás pajzsmirigy volt, amely működésében a domináns volt a normális pozícióban lévővel szemben. A vékonytű-...
Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser-szindrómával társuló gonadagenezis
Komplett gonáddiszgenezis esetén mindkét oldalon csíkgonád található. Az uterus kialakulása zavartalan, a fenotípus (külső nemiszervek) női, nemi érés (mellfejlődés) nem jön létre. Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser-szindrómában a Müller-cső egyesülésének és kanalizációjának zavara következtében a méh és a hüvely felső 2/3-ának a fejlődése rendellenes, akár teljesen hiányzik.
A kromoszomális nem ...