Dr. Cserháti Endre

1932-ben született, a Budapesti Orvostudományi Egyetemet (BOTE) 1950–1956 között végezte el és azóta az I. sz. Gyermekklinikán dolgozik. 2002-ben egyetemi tanárként lett nyugdíjas, de azóta is folyamatos munkát végez a gyermekklinikán. Allergo­lógiai és pulmonológiai témakörben közel 300 közleményt írt; a gyermektüdőgyógyászat területén négy szakkönyvnek szerkesztője, illetve ...

A cikk elsősorban az anorexia nervosa (AN) szomatikus vonatkozásaira koncentrál, bemutatja a jeleit, tüneteit, kezelési útmutatót ad, kitér az újratáplálás veszélyeire, és jogi, etikai vonatkozású dilemmákat is tárgyal. A szerzők hangsúlyozzák a multidiszciplináris megközelítés, illetve a családdal és a beteggel megkötött terápiás szövetség fontosságát....

Az autoszomális domináns policisztás vesebetegség (ADPKD) a leggyakrabban előforduló öröklődő vesebetegség (PKD I és II gének mutációi), amely felnőtt korra végállapotú veseelégtelenség kialakulásához vezet. A veseműködés hosszú ideig megtartott marad a kompenzáló mechanizmusok eredményeként (vesehipertrófia és a hiperfiltráció). Az esetek többségében a diagnózis felismerésekor a vesefunkció már 30%-ra ...

A kizárólag anyatejjel táplált csecsemőkben a véres széklettel (hematokézia) járó allergiás proctocolitis (APC) okozói az anyatejbe került fehérjék. Az esetek többségében az anya tehéntejmentes táplálkozása azonnal megszünteti a csecsemő rektális vérzését, ugyanakkor néhány betegben többszörös ételallergia is lehet a háttérben. Ennek a vizsgálatnak az volt az egyik célja, hogy mennyiben segít az atópiás ...

Nagy megtiszteltetés számomra, hogy a Magyar Gyermekorvosok Társasága elnökeként köszönthetem olvasóinkat, gyermekgyógyász kollégákat a régi, patinás, de ismételten megújuló folyóiratunk hasábjain.
 ...

A legutóbbi Gyermekgyógyászatban (2012. no­vember) dr. Gyurkovits Kál­mán professzor úr búcsúzását olvasva döbbentem rá, hogy mekkora megtiszteltetés és feladat elvállalni az utódlást. Továbbhaladni az általa kikövezett úton, megőrizni az értékeket és hozzáadni azt, amit a kor és a változó világ talán megkíván majd a jövőben. Köszönöm dr. Molnár Dénes professzor úr bizalmát és biztatását és dr. ...

Ennek a rovatnak az ötletét az adta, amikor a 70-es évek végén ott álltam a TV előtt és néztem, amint Nagy László ezüstös hajjal szavalja versét: a „Ki viszi át a szerelmet a túlsó partra”. Majd a végén, mikor a riporter megkérdezte a költőt, mit üzen az ifjúságnak 100 év múlva, ha megnézik ezt a műsort, azt felelte:
„Ha lesz emberi arcuk egyáltalán, akkor csókolom őket.” Erre gondolva indítjuk ezt a ...

A 4 hónapos fiú csecsemőt háziorvosa utalta a gyer­mek­ambulanciára dystrophia (súly < 3 percentilis) és tachydyspnoe miatt. Anamnézisében újszülöttkori icte­rus, elégtelen súlygyarapodás, illetve húgyúti infekció szerepel. Felszívódási zavar gyanúja miatt osztályos kivizsgálását tervezték, de a mater saját felelősségére a csecsemőt hazavitte....

 A 6 éves kisfiú fejfájásos panaszai miatt került kivizsgálásra. Perinatalis anamnézise eltérés nélküli, pszicho­mo­to­ros fejlődése megfelelően zajlott....

Egy 10 éves fiú 2 hónapja tartó fájdalmatlan rectalis vérzés tünetével jelentkezett. A gyermek anamnézisében láz, hasmenés, súlyvesztés nem szerepelt. A beteg fizikális státusában és az elvégzett laboratóriumi vizsgálatokban, amely magában foglalta a teljes vérkép, C-reaktív proteinmeghatározást és széklettenyésztést, kóros eltérést nem találtak. Az elvégzett kolonoszkópiás vizs­gá­lat során egy ...

A közelmúltban számos gyermekorvos, háziorvos jelezte, hogy a genetikai ismeretek rohamos bővülésének is köszönhetően hiányosnak érzi a genetikai tudását. Nehezen tudja értelmezni a zárójelentéseken található betűket, a genetikai terminusokat, a „misszensz” mutációt és „összetett” heterozigótát. Éppen ezért indítunk egy szisztematikus, rövid és tömör genetikai továbbképzést, amelynek első része a ...

A hét képet rendezze a kórisméknek megfelelő sorrendbe! A helyes sorrendbe rendezett képeken föltüntetett nagybetűket egybeolvasva gyermekgyógyász professzor családnevét kapjuk. Ezt a nevet kell beküldeni, a „Kvízkérdés” rovatnak megfelelően....

Nagyszámú fertőzéses és nem fertőzéses állapot nyilvánul meg kiütéses betegség formájában, ezért fontos a gyermekgyógyászok számára a gyakori bőrkiütéssel járó kórképek alapismerete. Legtöbbjüknek jellegzetes a klinikai megjelenése, de az atípusos formák gondos elemzést igényelnek. Az anamnézis felvétele és az alapos fizikális vizsgálat nélkülözhetetlen az elbírálásban. A dolgozat célul tűzi ki a ...

A gyermekkori akut és krónikus hasnyálmirigy-gyulladás incidenciája világszerte növekedést mutat. Akut pancreatitisben a biliáris, a szisztémás megbetegedésekhez társuló és idiopátiás formák a leggyakoribbak. A diagnózis a hasi fájdalom, a pancreas eredetű enzimek szérumszintjének emelkedése és a képalkotó-vizsgálatokkal igazolt morfológiai eltérések alapján állítható fel. A jejunalis táplálás, korai ...

Bevezetés: Az akut pancreatitis gyermekkorban ritka megbetegedés. A felnőttkori formákhoz képest kóroka sokrétűbb. Patogenezisében lényeges szerepe van az emésztőenzimek intrapancreaticus aktivációjának, amely az önemésztődéssel járó gyulladást elindítja. A hasnyálmirigy gyulladását hasi fájdalom, emelkedett szérum emésztő enzim szintek kísérik, hasi ultrahangképe típusos.
Konzervatív kezelés mellett ...

A pleuropneumonia kezelése összetett. A mellüregi folyadékgyülem megjelenése többféle lehet, így: serosus, fibrinopurulens, purulens, illetve callussal járó. A torakoszkópia lényege, hogy a mellüreg szerveinek műtétei video-endoszkópia segítségével a testüreg jelentős megnyitása nélkül speciális műszerekkel végezhetőek, így az invazivitást és a műtéti megterhelést a minimálisra korlátozhatjuk. A műtét során...

Bevezetés: A szteroid-rezisztens nephrosis szindróma egy rossz prognózisú kórkép. Immunológiai és monogénes formájának elkülönítése fontos, mert kezelésük különböző, de rendszerint csak genetikai vizsgálattal lehetséges.

Célkitűzés, beteganyag: Célunk a gyakran kóroki NPHS2, WT1 és NPHS1 gének vizsgálatának hazai bevezetése volt. Ötvennyolc SRNS vagy nefrotikus mértékű proteinuria miatt gondozott ...

Az örökletes myopathiákról alkotott ismereteink az utóbbi 30-40 évben jelentősen bővültek az új szövettani, immunhisztokémiai és molekuláris genetikai vizsgálatok fejlődésének eredményeként. Ennek megfelelően a betegségek új klasszifikációja jött létre, amely napjainkban is folyamatosan alakul. Óriási szerepe van ebben a molekuláris genetikai vizsgálatoknak, a feltárt géneknek, az állatmodelleken végtett ...

A meningitis és az encephalitis a gyermekorvosok körében is jól ismert, magas halálozással járó, súlyos kórállapotok. Kimenetelük nagymértékben függ a beteg életkorától, immunállapotától, esetleges társbetegségeitől, a kórokozó neurovirulenciájától, illetve az adekvát kezelés megkezdésének idejétől. A meningitisek és az encephalitisek egyre nagyobb hányada preventív intézkedésekkel, így aktív ...