A császármetszések száma az utóbbi évtizedekben folyamatos emelkedést mutat.
Számos vizsgálat igazolta, hogy a császármetszéssel született csecsemők morbiditása magasabb a hagyományos szülési módhoz képest. Ennek hátterében a kóros kolonizációs folyamat áll. Hagyományos szülés során az újszülött keresztülhalad az anya hüvelyén, így először a hüvely, majd a perianalis táj baktériumflórájával ...

A közlemény a hímvessző gyermekkorban igen ritkán előforduló kóros merevedésével foglalkozik. A kórkép etiopatogenezisének, kórismézésének és a kezelési lehetőségeinek áttekintését három gyermek kórtörténetének ismertetése követi. A közlemény elsősorban gyermekgyógyászoknak, radiológusoknak, gyermeksebészeknek, urológusoknak szól, akik munkájuk során találkozhatnak a kórképpel....

 ...

 ...

 ...

Magyar Gyermekorvosok Társasága 2012. évi Nagygyűlése

Tapolca – Hotel Pelion, 2012. szeptember 6–8.

Szervezők:
• Veszprém Megyei Csolnoky Ferenc Kórház
Nonprofit Zrt., Gyermekgyógyászati Centrum
• Bébi Koraszülött Mentő Alapítvány

Tudományos bizottság:
Prof. Dr. Arató András
Prof. Dr. Balla György
Prof. Dr. Decsi Tamás
Prof. Dr. Ertl Tibor
Prof. Dr. Fekete György
Prof. Dr. Gyurkovits ...

 ...

 ...

 ...

Genf-- 2012, Június 22—A terhesség alatti anyai szorongás a csecsemőkori atópiás ekcéma lehetséges kockázati tényezőjeként merül fel, állították kutatók június 17-én a European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) 31.Kongresszusán....

2012, július 23- A lábujjhegyen járó kisgyerekek több mint a fele magától felhagy ezzel a szokásával 5 éves koráig. Egy új vizsgálat megállapította, hogy a legtöbb lábujjhegyen járó gyermeknél nem jelentkezik később fejlődési- vagy neuropszichiátriai probléma....

Szerzők ismertetik a testmagasság és növekedési ütem minősítéséhez felhasználható legjelentősebb hazai lehetőségeknek – az utóbbi harminc év alatti – alakulását. Konklúziójuk szerint az I. Országos Reprezentatív Növekedésvizsgálat adatsorai az akcelerációval magyarázhatóan mára elévültek. Az új hazai Országos Longitudinális Gyermeknövekedés-vizsgálat növekedési ütemre vonatkozó referenciaértékeinek...

A vizsgálat során a PPAR-γ2 Pro12Ala polimorfizmus és a szénhidrát-anyagcsere laboratóriumi paramétereinek összefüggését tanulmányoztuk elhízott gyermekek és serdülők körében. Adatokat gyűjtöttünk a tumornekrózis-faktor (TNF)-α és szolubilis receptoraik (sTNFR1 és sTNFR2) értékének alakulásáról is.
A keresztmetszeti vizsgálatban 79 elhízott gyermek és serdülő vett részt. A PPAR-γ2 Pro12Ala polimorfizmust ...

A szerzők az I. számú Gyermekklinikán 1-es típusú diabétesszel gondozott 526 beteg körében mérték fel a pajzsmirigybetegségek (hyper- és hypothyreosis) gyakoriságát. A hyperthyreosis (Graves-betegség) előfordulása a nemzetközi adatoknak megfelelően 0,95%-nak bizonyult, míg a hypothyreosis prevalenciája a közölt adatokhoz képest valamelyest alacsonyabbnak (1,9%) mutatkozott. Mindkét betegség kialakulásában az autoimmun...

A gyermekkori elhízás gyakorisága az utóbbi évtizedben világszerte növekvő tendenciát mutat. Az elhízott gyermekek körében gyakran mutathatók ki a szénhidrát- és a lipoprotein-anyagcsere eltérései: az emelkedett éhomi vércukorszint (impaired fasting glucose – IFG), a csökkent glükóztolerancia (impaired glucose tolerance – IGT), s kifejlődhet a 2-es típusú diabetes mellitus (2TDM) is. Észlelhetők lehetnek a ...

Nem ritka a nyak középvonalában lévő terime gyermekkorban. Egy 15 éves leányt mutatunk be, akinél normális vaszkularizáltságú ectopiás és a megszokott régióban levő pajzsmirigyet találtunk az ultrahangvizsgálat során. A technetium-99 m-pertechnetát pajzsmirigy-szcintigráfia eredménye szerint az ectopiás pajzsmirigy volt, amely működésében a domináns volt a normális pozícióban lévővel szemben. A vékonytű-...

Komplett gonáddiszgenezis esetén mindkét oldalon csíkgonád található. Az uterus kialakulása zavartalan, a fenotípus (külső nemiszervek) női, nemi érés (mellfejlődés) nem jön létre. Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser-szindrómában a Müller-cső egyesülésének és kanalizációjának zavara következtében a méh és a hüvely felső 2/3-ának a fejlődése rendellenes, akár teljesen hiányzik.
A kromoszomális nem ...

A szerző egy 8 éves fiú esetét ismerteti, akinél váratlanul súlyos hyponatraemia alakult ki. Ennek kórokát keresve primer hypadreniát diagnosztizáltak, majd tovább vizsgálva ennek hátterét a nagyon hosszú szénláncú zsírsavak szintjének kóros emelkedését találták, eljutva ezzel a ritka, progresszív lefolyású neurodegeneratív adreno-leukodystrophia diagnózisáig. A diagnózist genetikai vizsgálat is megerősítette. ...