Mikor gondoljunk a Leber-féle örökletes látóidegbántalomra?
Vajon mit érdemes tudnunk a Leber-féle herediter opticus neuropathiáról? Milyen tünetek vetik fel a betegség lehetőségét, milyen a lezajlása és prognózisa? Mit tehetünk a betegség ...
továbbAranyhintaló díj átadó ünnepség 2023
Eltelt egy újabb év a Gyermekorvos Továbbképzés történetében, és a hagyományoknak megfelelően ismét sor került a folyóirat elmúlt évének értékelésére, valamint az Aranyhintaló ...
továbbA korszerű gyermekonkológiai ellátás jelene és jövője
Az idei Aranyhintaló díjat Dr. Garami Miklós docens, a SE Gyermekklinika Onkológiai Osztály vezetője vehette át, aki az onkológia és a hematológia területének országszerte és ...
továbbFabry-kór a gyermekkorban
Mit tudunk ma a Fabry-kórról? Milyen gyakoriságú ez a lizoszomális tárolási betegség? Milyen biokémiai háttér határozza meg a patomechanizmust? Miért olyan változatos a kórkép ...
továbbAz SMA-s gyermekek rehabilitációjáról
A Bethesda Gyermekkórház az egyik olyan hazai centrum, ahol spinális izomatrófiában szenvedő gyermekek gondozása zajlik, közel 50 gyermek részesül itt génterápiás vagy egyéb ...
továbbA primer generalizált epilepsziák kezelése újragondolva
Interjúnkban a Gyermekneurológia Társaság kongresszusán tartott előadásának rövid összefoglalására kértük fel Dr. Altmann Annát, az Új Szent János Kórház főorvosát. A ...
továbbII. Nutricia online Mesterkurzus
A fogantatástól számított ezer nap rendkívül fontos a gyermek hosszú távú egészsége, immunrendszerének működése és idegrendszeri fejlődése szempontjából. Az élet első 1000 napja...
továbbAranyhintaló díj átadó ünnepség 2022
A Promenade életében hosszú évek óta hagyomány az Aranyhintaló díj átadása, amely az év első, kiemelt fontosságú eseményei közé tartozik.
továbbA csecsemőkori kólika új megvilágításban
Videónkban Cseh Áron, a SE I. számú Gyermekklinikájának gasztroenterológusa tisztázza a kólika fogalmát, ismerteti gyakoriságát és a Wessel által megfogalmazott 3-as kritériumot. ...
továbbGyakori tünetek – ritka betegség
Videóinkban dr. Dezsőfi Antal, az SE I. sz. Gyermekgyógyászati Klinika docense egy igen ritka lizoszomális tárolási betegséget, a szfingomielint bontó enzim hiányában kialakuló ASMD ...
tovább