Keresés eredménye
Antibiotikum Aranyszabályok
Az Országos Alapellátási Intézet felvilágosító kampányt indított útjára az antibiotikumszedés szabályainak ismertetésére. Az Antibiotikum Aranyszabályok elnevezésű program mind a betegek, mind az orvoskollégák számára segítséget kíván nyújtani a fertőző betegségek kezelésében, illetve az antibiotikum-szedés mellékhatásainak mérséklésében....
A kalcium- és foszfátanyagcsere vizsgálata uraemiás és vesetranszplantált gyermekeknél
Vizsgálataink a kalcifikáció minden típusában primer jelentőségű kalcium-hidrogénfoszfátról szolgáltatnak számszerű adatokat. Megerősítjük azt a tényt, hogy uraemiában nem célszerű szétválasztani vagy kiemelten hangsúlyozni a kalciumion és külön a foszfátion szerepét, hiszen komplex kémiai ...
Ketogén diéta alkalmazása csecsemő- és gyermekkori terápiarezisztens epilepsziákban
Az extrém magas zsír, optimális fehérje és extrém alacsony szénhidrátot tartalmazó diéta az elmúlt 10 év klinikai tapasztalatai alapján meglepően eredményesen használható a gyógyszeresen terápiarezisztensnek bizonyult csecsemő- és kisgyermekkori epilepsziák kezelésében. Mielőbbi alkalmazása abszolút ...
Iszkémia/reperfúziós vesekárosodás patomechanizmusának experimentális vizsgálata
A posztiszkémiás vesekárosodást a nem és a nemi hormonok jelentősen befolyásolják. A Na+/K+-ATP-áz (NKA) működése a renalis posztiszkémiás károsodás során sérül. A hősokk fehérje (HSP) 72 protektív hatású az iszkémia/reperfúziós (I/R) károsodással szemben.
Jelen kísérletünkben a nemi hormonok jelentőségét vizsgáltuk az ...
Sport – veleszületett szívbetegséggel
A szerző azt a gyakorta elhangzó kérdést válaszolja meg a szakirodalom ajánlásai alapján, hogy sportolhat-e a szívbeteg gyermek? A kérdés gyakorisága egyre nő, mert az utóbbi évtizedekben a gyermekkardiológia, a gyermekszívsebészet, aneszteziológia rohamos fejlődése azt eredményezte, hogy a szívbetegséggel született gyermekek ...
Mellkasi ultrahangvizsgálatok csecsemő- és gyermekkorban
Csecsemő- és gyermekkorban a mellkasi ultrahangvizsgálat (UH) az esetek egy részében alkalmas módszer a röntgenfelvétel kiegészítéseként, vagy önmagában a diagnózis felállítására, és így további vizsgálatok (CT/MR) kiváltására. Mellkasi folyadékgyülem, műtéti beavatkozást nem feltétlenül igénylő ...
Pulzushullám terjedési sebesség egészséges és vesetranszplantált gyermekekben
Az érfalrugalmasság az életkor előrehaladtával fiziológiásan csökken. A folyamat veseelégtelenségben felgyorsul, irodalmi adatok alapján transzplantációt követően regrediál. Az érfalmerevség a pulzushullám terjedési sebesség mérésével jellemezhető. Vizsgálatunk során célul tűztük ki a pulzushullám ...
Útban a mesterséges pancreas felé: folyamatos szubkután inzulininfúzió és szöveti glükózmonitorozás
A bétasejt-működés helyreállítására irányuló terápiás lehetőségek közül a legígéretesebb a mesterséges pancreas, amelynek két fő eleme; a szubkután inzulinpumpa és a folyamatos cukormonitorozás, már alkalmazott módszer napjaink diabetológiai gyakorlatában. Vizsgálatainkban egyrészt arra ...
A PTPN22 gén C1858T és az inzulin génrégió–23HphI polimorfizmusának összefüggése az 1-es típusú diabétesszel magyar populációban
Az 1-es típusú diabétesz olyan krónikus autoimmun betegség, ami genetikailag fogékony egyénekben a hasnyálmirigy inzulintermelő béta-sejtjeinek immun-mediált pusztulása következtében jön létre környezeti tényezők hatására. A betegség poligénes öröklődésmenetet mutat, amelyben a fő szerep a HLA-DQ-DR lókuszé, ami a ...
A táplálkozási magatartás gyermek- és serdülőkorban kialakuló zavarai
A gyermek- és serdülőkori evészavarok egyre erőteljesebb terjedése, a kórképek súlyossága, az életet veszélyeztető és hosszú távú szövődményei szükségessé teszik a róluk való átfogó gondolkodást. Mivel az evészavarok érintik a mentális és a szomatikus egészséget is, ezért a kivizsgálás, a ...
Mérsékelt teljestest-hipotermia hatásai újszülöttkori asphyxiában
Bevezetés: Az asphyxiát elszenvedett újszülöttek kezelésében új lehetőség a mérsékelt teljes test hipotermia, amely több támadásponton képes csökkenteni a hipoxia-iszkémia által beindított biokémiai kaszkádot, valamint a maradandó szervkárosodást.
Célkitűzés: Vizsgálatunk célja, hogy nemzetközi ...
Fokozott szérum és glükokortikoid regulált kináz-1 expresszió gyermekkori cöliákiában
Bevezetés és célkitűzés: Cöliákiában az aktivált intraepithelialis limfociták és citotoxikus T-sejtek által közvetített enterocita-apoptózis fokozódik. A szérum és glükokortikoid regulált kináz-1 (SGK1) szerin/treonin-protein-kináz, amely fontos szerepet játszik a sejtek proliferációjában és apoptózissal szembeni védelmükben. Cöliákiában eddig még nem ...
Gyermekkori májátültetés hazai eredményei
A magyarországi májátültetési program 1995-ben kezdődött a Semmelweis Egyetem Transzplantációs és Sebészeti Klinikáján, ahol eddig több mint 360 májátültetés történt. A tanulmány célja volt magyar állampolgárságú gyermeken végzett májátültetés legfontosabb adatainak elemzése. Összesen 77 gyermek ...
Perinatalis szövődmények koraszülöttekben: genetikai polimorfizmusok jelentősége
A koraszülötteknél fellépő szövődmények kockázatát az éretlenség és számos egyéb tényező mellett az egyéni hajlam is befolyásolja. Az elmúlt évek során több száz kissúlyú koraszülött esetében elemeztük 31 funkcionális genetikai polimorfizmus hordozása és a perinatalis morbiditás közötti ...
Kombinált táplálási terápia alkalmazása az I. Gyermekgyógyászati Klinikán
Tartós stresszhelyzetben, felszívódási zavarokban, valamint a táplálékfelvétel különböző problémáiban a szervezet „csak” enterális táplálkozással nem képes fedezni az energia- és fehérjeigényét, ezért kiegészítő parenterális táplálást is szükséges alkalmazni. Tapasztalataink szerint a kombinált, ...
Új eljárások a gyermeksebészetben
Klinikánkon az elmúlt másfél évtizedben egyre inkább előtérbe helyeztük a különböző minimálisan invazív módszerek bevezetését a gyermeksebészeti betegek ellátásában. Ez tevékenységünk minden területét érintette a hasi sebészettől a mellkassebészeten át az urológiáig.
A hasi sebészetben a ...
Norriegén polimorfizmusok és koraszülöttek retinopathiája
A retinopathia prematurorum (ROP) az alacsony születési súlyú és gesztációs korú koraszülötteket érintő retinovaszkuláris rendellenesség, amely legsúlyosabb stádiumában a retina leválásához és következményes vaksághoz vezet. A ROP kialakulásában számos tényező szerepe felmerül. A hasonló érettséggel ...
Biotinidáz hiányos betegek fenotípus-genotípus összefüggéseinek vizsgálata
A biotinidáz hiány autoszomális recesszív módon öröklődő betegség. Kezeletlen betegekben elsősorban neurológiai és bőrproblémák jelentkeznek, amelyek kialakulásának megelőzése érdekében a világ számos országában újszülöttkori tömegszűrést alkalmaznak. Munkánk során a Budapesti Anyagcsere ...
Csípővállövi izomdisztrófia (LGMD) mutációs analízise roma családban, a kórkép klinikai genetikai aspektusával
A szerzők egy 11 éves roma származású fiúgyermeknél tipikus medenceövi túlsúlyú, de a vállövet is érintő izomdisztrófiát diagnosztizáltak. A betegség az utóbbi egy évben gyorsan progrediált, harmadik stádiumnak felel meg. Az izomultrahang már jelzi a strukturális izomváltozást, a CK extrém fokban emelkedett, nagyfokú ...
Hypothalamicus hamartoma okozta pubertas praecox
A szerzők egy centrális eredetű pubertas praecox-ban szenvedő, 4,5 éves fiú esetét ismertetik. A kórkép hátterében szövettanilag igazolt hypothalamicus hamartoma állt. Az esetismertetés felhívja a figyelmet
a korai, korrekt diagnózis fontosságára, amely az adekvát terápiát biztosítja. Az eset bemutatása alkalmat ad a ...