Azok a fiatal lányok, akik megkapják a humán papillómavírus (HPV) elleni oltást, nem létesítenek gyakrabban szexuális kapcsolatot, és nem gondoskodnak kevésbé a védelemről, mint hasonló korú, nem beoltott társaik....

 ...

A rhinosinusitis a leggyakoribb gyermekbetegség. Kialakulásában és a kórlefolyásában infekciók (virális és bakteriális), a gyermek lokális és általános immunitása, valamint allergiás tényezők játszanak szerepet. A lefolyás általában gyors, egyszerű, sokszor kezelést sem igényel, míg az esetek bizonyos részében súlyos, akár életveszélyes szövődmények is kialakulhatnak.
Az orvosok feladata a szövődmények ...

 ...

Átlagban 4 óra 46 percet, tehát egy teljes nap ötödét töltik a televízió előtt a magyarok – közölte felmérése eredményét a Nielsen. A klinikai gyermekpszichológus szerint sokak számára csak háttérzaj a készülék, csak passzívan tévéznek....

Bevezetés: A diabéteszes nephropathia (DNP) a gyermekgyógyászatban is egyre jelentősebb népegészségügyi probléma. Bár pontos patomechanizmusa továbbra is ismeretlen, a renin–angiotenzin–aldo­szteron-rendszer (RAAS) szerepe ma már nem megkérdőjelezhető. A diabéteszben megfigyelhető fokozott só- és vízvisszaszívás különböző transzportfehérjék, így elsődlegesen a nátrium/kálium ATP-áz (NKA) megváltozott ...

A gyermekgyógyászatban, a beteg koraszülötteknél a legnagyobb a trombózisos szövődmények kialakulásának kockázata. A hemosztázis finom egyensúlya már intrauterin kialakul a koagulációs kaszkád fehérjéinek korspecifikus koncentráció különbségei mellett. Akár veleszületett, akár szerzett tényezők ezt a kényes egyensúlyt megbonthatják, és trombózis kialakulásához vezethetnek....

Bevezetés: A laktóztolerancia előfordulási gyakorisága nagy variabilitást mutat a különböző országokban, illetve népcsoportokban. Kb. 5000-10.000 évvel ezelőtt jelenhetett meg egy mutáció eredményeként azokban a nomád állattartó népekben, akik korábban az állatok tejét mindennapi étkezéseikben hasznosították. Pozitív szelekciós előnyt jelentett és gyorsan elterjed Európában. Genetikai vizsgálatokkal egy a C/T-...

Bevezetés: A gyermekkori gyulladásos bélbetegség (IBD) diagnózisa a Portói Kritériumok alapján történik, amelynek része a kontrasztanyagos passzázs vizsgálat elvégzése. Ennek kiváltására javasolható, hogy a sugárterheléssel nem járó mágneses rezonancia (MRI) vizsgálatot végezzük el helyette. Az MRI ileokolonoszkópiával történő összehasonlító elemzésére a nemzetközi szakirodalomban is csak csekély számú ...

Gyermekkorban az agyhalál leggyakrabban koponyatrauma, illetve központi idegrendszeri infekciók következtében alakul ki. Jelen riportunk során egy igen rapidan kialakuló meningitis miatt agyhalottá vált gyermek tragikus történetét mutatjuk be. Továbbá ismertetjük az agyhalál-megállapítás, a donorgondozás főbb lépéseit, valamint a nemzetközi donációs tapasztalatokat izolált központi idegrendszeri infekciók esetén. ...

2002 és 2010 között lovasbalesetben sérült és osztályunkon kezelt gyermekek eseteit vizsgáltuk (fiú: 49, leány: 196, összesen 245). Átlagéletkoruk 11,4 év volt (legfiatalabb 2 éves, a legidősebb 18 éves). Az év minden szakaszában körülbelül ugyanannyi esetet regisztráltunk.
Leggyakoribb a lóról esés (219) volt, előfordult lótaposás (9), lórúgás (14), harapás (3) is.
Legtöbbször fej-nyaki sérülés keletkezett...

Képzeljünk el egy 200 kg-os, 5 hónapig immobilizált teremtményt, aki nem kap vizet, ételt és mindezek mellett anuriás is. Mit gondolunk vajon milyen az ő ureaszintje, ha mindehhez még azt is tudjuk, hogy a GFR-je 70%-kal csökkent? Meglepő módon ureaszintje alsó normális tartományban marad....

A teratomák jellemzője, hogy többnyire mindhárom csíralemezből származó szövetelemeket tartalmazó benignus, vagy malignus megjelenésű daganatok, amelyek leggyakrabban sacrococcygealis elhelyezkedésűek. Előfordulásuk két csúcsot mutat, 2 éves életkor előtt, majd 8 és 14 éves életkor között manifesztálódnak leggyakrabban. A kórjóslatot a korai radikális sebészeti kezelés, a tumor típusa és lokalizációja ...

Majdnem megkétszereződött a születési rendellenességek előfordulási aránya az ikerszüléseknél az 1980-as évek óta, derült ki egy nemzetközi tanulmányból, amely tizennégy európai ország adatait dolgozta fel. Az International Journal of Obstetrics and Gynaecology címû folyóiratban közölt tanulmány készítői több mint 5,4 millió szülés adatait elemezték az 1984 és 2007 közötti időszakból....

Ennek a rovatnak az ötletét az adta, amikor a 70-es évek végén ott álltam a TV előtt és néztem, amint Nagy László ezüstös hajjal szavalja versét: a „Ki viszi át a szerelmet a túlsó partra”. Majd a végén, amikor a riporter megkérdezte a költőt, mit üzen az ifjúságnak 100 év múlva, ha megnézik ezt a műsort, azt felelte:
„Ha lesz emberi arcuk egyáltalán, akkor csókolom őket.” Erre gondolva indítjuk ezt a ...

4 éves fekete bőrű fiúgyermekkel jelentkeznek szülei súlyfejlődési elmaradás, fáradékonyság panaszával. A felvételkor jó általános állapotú, sovány fiú (ts: 10 pc, tm: 25 pc) státusában mérsékelt hepatomegália, sápadtság szerepel. Laborvizsgálatokkal mikrociter anémiát (hb: 84 g/l, MCV: 77 fl), reticulocytosist 58‰, emelkedett LDH (1154 U/l), szérum bilirubin (20 µmol/l) értéket, és mérhetetlenül alacsony ...

A 18 hónapos kisleánynál kórházi felvétele előtt 6 hónappal hányás, nyelési nehezítettség, darabos étel elutasítása, és láz miatt hasi röntgenfelvétel készült negatív eredménnyel. A szülők a tünetek között már akkor említést tettek arról, hogy a gyermek megelőzően fa ruhacsipesszel játszott, aminek fémrugója elveszett. Ezt követően több alkalommal fordultak orvoshoz a kisleánnyal, visszatérő ...

Esetünkben egy 12 éves fiú jelentkezett Ambulanciánkon a következő tünetekkel: sápadtság, két hete fennálló hőemelkedés, étvágytalanság, fogyás (5 kg 2 hét alatt). A gyermek megelőző anamnézise eseménytelen volt. A beteg fizikális vizsgálata során a sápadtságon túl egyéb eltérést nem észleltünk. Laborvizsgálatok jelentősen beszűkült vesefunkciót, non-oliguriás akut veseelégtelenséget igazoltak (Ckreat: 20...

A citogenetika a kromoszómákkal, azok öröklődésben és betegségekben betöltött szerepével foglalkozó tudomány. Kromoszóma-rendellenességre az alábbi klinikai jegyek esetében kell gondolni: egy vagy több major malformáció, pre- és postnatális növekedési elmaradás, veleszületett neurokognitív fejlődési zavar, craniofaciális diszmorfia, autisztikus viselkedés, a tenyér és az ujjak szokatlan bőrléc mintázata ...