Az öröklött C1-INH hiány következtében kialakuló angioödéma első tünetei általában gyermekkorban jelentkeznek. Klinikai megjelenésében a kórkép megegyezik a gyermekekben gyakran előforduló hisztamin-mediált angioödémákkal, így elsősorban a bőrön jelentkező, illetve a bél-, valamint a felső légutak nyálkahártyáján fellépő ödémás epizódok jellemzik, azonban ezek a tünetek antihisztaminra és ...