23. évfolyam 4. szám
Keresés eredménye
Típusa:
összetett keresés
Keresési paraméterek:
Schuler Ágnes dr. | szakcikk |
A zárolt tartalmakat csak bejelentkezett felhasználók tekinthetik meg!
Biotinidáz hiányos betegek fenotípus-genotípus összefüggéseinek vizsgálata
A biotinidáz hiány autoszomális recesszív módon öröklődő betegség. Kezeletlen betegekben elsősorban neurológiai és bőrproblémák jelentkeznek, amelyek kialakulásának megelőzése érdekében a világ számos országában újszülöttkori tömegszűrést alkalmaznak. Munkánk során a Budapesti Anyagcsere ...
Veleszületett anyagcserebetegségek nyugat-magyarországi újszülöttkori szűrése és gondozása 1988–2006 között a Budai Gyermekkórházban
A szerzők ismertetik a veleszületett anyagcsere-betegségek nyugat-magyarországi újszülöttkori szűrésének történetét és az alkalmazott szűrési módszereket. A kiszűrt betegek gondozása során elért eredményeik megfelelnek a nemzetközi elvárásoknak, mindamellett a kimenetelt az érintett családok ...
A zárolt tartalmakat csak bejelentkezett felhasználók tekinthetik meg!