Napjainkban a gyermekkori hipertónia előfordulása egyre nő, elsősorban az obesitas miatt. A serdülőkben növekvő obesitas kapcsán gyermekkorban is már leginkább primer eredetű hipertóniával kell számolni, azonban ki­fejezett hangsúlyt kell helyezni arra, hogy a szekunder eredetű hiper­tóniát kiszűrjük a gyermekekben. A magas vérnyomás szűrésére súlyt kell fektetni, hiszen népegészségügyi problémáról van szó, ...

A primer hyperoxaluria ritka, autoszomális recesszív betegség. Hátterében a glioxilát-anyagcserében részt vevő enzim működési zavara áll, amely emelkedett oxaláttermeléshez vezet. Mivel az oxalát gyengén oldódó vegyület, kalcium-oxalátként rakódik le különböző szervekben: vesében, szívben, erekben, ízületekben, csontban és a retinában. A primer hyperoxaluria megjelenése igen változó, amely a betegséghez ...

Az összefoglaló célja a hemolitikus urémiás szindróma jellemző klinikai tüneteinek, típusos laboratóriumi eltéréseinek bemutatása, valamint a háttérben álló lehetséges okok, terápiás lehetőségek rövid ismertetése. Az alapfogalmak ismerete segítheti a betegség minél korábbi felismerését, támpontot nyújthat az alapellátásban dolgozó kollégáknak a hemolitikus urémiás szindrómán átesett gyermekek ...

Az új európai és amerikai gyermekgyógyászati hipertónia-irányelvek a 24 órás vérnyomásmérés gyakoribb alkalmazása mellett foglalnak állást. Az alábbi összefoglalóban áttekintjük a 24 órás vérnyomásmérés diagnosztikai hatékonyságát és effektivitását a kardiovaszkuláris célszervkárosodás előrejelzésében gyermekkorban. Emellett kitérünk, a mindennapi rutin szempontjából fontos, gyermekkori 24 órás ...

Gyermekkorban – szemben a felnőttkorral – a kardiovaszkuláris morbiditás és mortalitás több nagyságrenddel alacsonyabb. Eltekintve néhány speciális állapottól, a gyakorlatban nem találkozunk arterio- és atero­szkle­rózissal. A gyermekkorban szerencsére igen ritka idült és végállapotú veseelégtelenségben, néhány kongernitális lipidanyagcsere-zavarban, valamint ritka vasculitisek­ben azonban jelentősen fokozódik a...

Összefoglaló munkánkban a nephrosis szindróma tünettanát, az egyes tünetek megjelenéséhez vezető kórélettani folyamatokat tekintjük át. Részletesen ismertetjük a jelenleg érvényes kezelési irányelveket a gyermekkori nephrosis szindróma különböző típusai esetén, valamint kitérünk a kiegészítő kezelési lehetőségekre is. Munkánk célja, hogy áttekintő képet adjon a gyermekkori nephrosis szindrómáról, ...

Bevezetés: A szteroid-rezisztens nephrosis szindróma egy rossz prognózisú kórkép. Immunológiai és monogénes formájának elkülönítése fontos, mert kezelésük különböző, de rendszerint csak genetikai vizsgálattal lehetséges.

Célkitűzés, beteganyag: Célunk a gyakran kóroki NPHS2, WT1 és NPHS1 gének vizsgálatának hazai bevezetése volt. Ötvennyolc SRNS vagy nefrotikus mértékű proteinuria miatt gondozott ...

Bevezetés és célkitűzés: A HSP72 egy molekuláris dajkafehérje (chaperon), amely antiapoptotikus, immunrendszert szabályzó és epithelialis barrier megőrzését segítő protektív hatásokkal rendelkezik, azonban coeliakia kapcsán jelentősége még nem ismert. Ezért munkánk során célul tűztük ki a HSP72 expresszió és lokalizáció vizsgálatát kezeletlen-, valamint gluténmentes diétát tartó (kezelt) coeliakiás gyermekek ...

A poszttranszplantációs limfoproliferatív be­teg­ség (PTLD) szo­lid szervtranszplantáción át­esett be­te­gek
2-10%-ánál ki­ala­ku­ló malignus kór­kép, ki­ala­ku­lá­sá­ban az immunszuppressziónak és az Epstein–Barr-vírus fer­tő­zés­nek tu­laj­do­ní­ta­nak sze­re­pet. Há­rom be­teg ese­tét is­mer­tet­jük: két gyer­mek­nél májtranszplan­táció után Burkitt-lymphoma ala­kult ki, a ...

A szer­zők egy 10 éves szteroidrezisztens nephrosis szind­ró­más le­ány be­te­gük ese­tét is­mer­te­tik, aki­nél sú­lyos szte­ro­id mel­lék­ha­tás (haematemesis, ulcerativ gastro-duodenitis), va­la­mint egy rit­ka szö­vőd­mény (tromboembólia) lé­pett fel. Vesebiopszia minimal change nephrosisnak meg­fe­le­lő ké­pet mu­ta­tott dif­fúz mesangialis hypercellularitással, eny­he IgM-pozitivitással. ...