Cisztás fibrózis (CF) az egyik leggyakrabban előforduló ritka genetikai betegség Magyarországon. A diagnózis felállítása jelenleg még a tünetek alapján történik, ezért kiemelten fontos a házi gyermekorvosok és a védőnők szerepe a betegség diagnosztizálásához csecsemőkorban. Összefoglaló közleményemben három eseten keresztül mutatom be a csecsemőkori diagnózis nehézségeit. 

A korai diagnózis ...

Célkitűzés: Az Egészséges Utódokért Projekt az első magyar kutatás, amely a koragyermekkori regulációs nehézségek előfordulási gyakoriságát és a problémák hátterében álló kockázati és védőfaktorok jelentőségét vizsgálta.
Betegek és módszerek: A kutatásba 0–3 éves korú gyermekeket nevelő családokat vontunk be a Heim Pál Gyermekkórház három osztályán, illetve védőnők segítségével területen is....