Keresés eredménye
Herediter sphaerocytosis – A széles spektrumú betegség
A vörösvérsejt (vvs) sejtmembrán kettős lipidrétegében membránfehérjék biztosítják a vvs-ek diszkoid alakját. A membránbetegségekben egyes fehérjék deficienciája következtében a vvs-ek morfológiája kóros, felületük és élettartamuk csökkent. Közülük leggyakoribb a herediter sphaerocytosis, pervalenciája Észak-Európában 1:3000. Klinikai megjelenése heterogén, fő tünete a hemolízis és az anémia. A DEOEC ...
Diagnosztikai lehetőségek örökletes hemolitikus anémiákban
A nem immun eredetű hemolitikus anémiák klinikai képe rendkívül változatos. A pontos diagnózis felállításának elengedhetetlen része a perifériás kenet értékelése mikroszkóppal. Ez a vizsgálat szubjektív és nagymértékben függ a kenetkészítés körülményeitől, a társuló egyéb betegségektől (pl. egyidejű vashiányos anémia, vagy makrociter anémia jelenléte, korábbi lépeltávolítás), ezért felmerül az ...