Keresés eredménye
Bevezető
A Gyermekorvos Továbbképzés jelen számának endokrin blokkjában szereplő cikkeket a Semmelweis Egyetem Gyermekgyógyászati Klinika munkatársai írták. A témaválasztást és a cikkek megírását az a szándék vezette, hogy bár a gyermekendokrinológia a gyermekgyógyászat egészének kis szelete, mégis sok esetben merül fel hormonális eltérés gyanúja, így a nem gyermekendokrinológiával foglalkozó kollégák számára is ...
Kedves Kolléga!
Bár a gyermekendokrinológia a gyermekgyógyászat egészének szűk szelete, mégis sok esetben merül fel hormonális eltérés gyanúja, így a nem gyermekendokrinológiával foglalkozó kollégák számára is hasznos és érdekes olvasnivaló lehet a következő három cikk, amely három egymástól különböző területet érint.
Sallai Ágnes doktornő cikke a leggyakoribb gyermekendokrin kórképeket, a pajzsmirigy megbetegedéseit ...
A congenitalis adrenalis hyperplasia 21-hidroxiláz-hiány (CAH 21-OHD) ellátása a mindennapi gyakorlatban
A CAH 21-OHD az egyik leggyakoribb öröklődő endokrin megbetegedés. A szteroid-bioszintézis zavara nyomán kialakuló androgén túlsúly klasszikus formában már az újszülöttkorban, illetve a korai gyermekkorban, nem klasszikus forma esetén a későbbi életkorban jellegzetes klinikai tüneteket okoz. A diagnózis biokémiai és genetikai igazolása korszerű laboratóriumi technológiákat, a betegek kezelése és nyomon követése ...
Juvenilis idiopathias arthritis Turner-szindrómában
Cikkünkben egy 17 éves leány esetét ismertetjük, akit menstruációs zavar miatt vettünk fel klinikánk
endokrinológiai osztályára. Kivizsgálása során felmerült a Turner-szindróma gyanúja, amelyet az elvégzett genetikai vizsgálat igazolt. A gyermeknél egy évvel ezelőtt autoimmun betegséget diagnosztizáltak, amely az akkori klinikai képet tekintve leginkább juvenilis idiopathias arthritisnek felelt meg.
Közleményünkkel...