Keresés eredménye
Haptoglobin-polimorfizmus: új genetikai kockázati tényező a coeliakia kialakulásában és klinikai megjelenési formáiban
A coeliakia változatos klinikai megjelenését befolyásoló faktorok jelentős része ismeretlen. A haptoglobin (Hp) molekula alfa-láncát kódoló gén két allélja – Hp1 és Hp2 – következtében létrejövő három különböző fenotípusú Hp-molekula térszerkezete eltérő és ezek különböző mértékű antioxidáns, scavenger ...
Haptoglobin polimorfizmus vizsgálata gyermekkori és felnőttkori primer szklerotizáló cholangitisben
Immunmediált és oxidatív folyamatok számos májbetegségben, így primer szklerotizáló cholangitisben (PSC) is jelen vannak. A kórkép patomechanizmusában ezen tényezőket befolyásoló genetikai faktorok szerepet játszhatnak. A haptoglobin (Hp) egy hemkötő glikoprotein, amely antioxidáns, scavanger és immunmoduláns tulajdonságokkal rendelkezik. A ...
A Peutz–Jeghers-szindrómáról a duplaballonos endoszkópia korában
A Peutz–Jeghers-szindróma genetikailag meghatározott, klinikailag mukokután pigmentzavarban, s progresszív jellegű, döntően gasztrointesztinális polyposisban megjelenő kórkép, amely egyben fokozott malignitási potenciállal társul. A betegek életkorának előrehaladtával a végső kimenetel meghatározója a daganatos ...