23. évfolyam 4. szám

Keresés eredménye

Típusa:
összetett keresés
Keresési paraméterek:
La­ka­tos Pé­ter Lász­ló dr. | szakcikk |
<< < 1 > >>
3 találat 1 oldalon - ebből zárolt tartalom 3 db
A zárolt tartalmakat csak bejelentkezett felhasználók tekinthetik meg!

Haptoglobin-polimorfizmus: új genetikai kockázati tényező a coeliakia kialakulásában és klinikai megjelenési formáiban

Szerző: Papp Má­ria dr., Föl­di Il­di­kó dr., Udvardy Mik­lós dr., Altorjay Ist­ván dr., Má­té Ist­ván dr., Dinya Ta­m1 Ne­mes Éva dr.,2 Hárs­fal­vi Jo­lán dr.3 Vár­völ­gyi Csa­ba dr. 4 Barta Zsolt dr.5 Ve­res Gá­bor dr.,6 La­ka­tos Pé­ter Lász­ló dr. 7 Tumpek Ju­dit dr., Ka­pi­tány Ani­kó dr., Gyetvai Ág­nes dr. 8 Tóth Lász­ló dr.9 Szathmári Er­zsé­bet dr.10 Korponay-Szabó Il­ma dr.11
1DEOEC, II. Bel­gyó­gyá­sza­ti Kli­ni­ka, Gasztroenterológiai Tan­szék, Deb­re­cen
2DEOEC, Gyer­mek­kli­ni­ka, Deb­re­cen
3DEOEC, Kli­ni­kai Ku­ta­tó Köz­pont, Deb­re­cen
4DEOEC, I. Bel­gyó­gyá­sza­ti Kli­ni­ka, Deb­re­cen
5DEOEC, III. Bel­gyó­gyá­sza­ti Kli­ni­ka, Deb­re­cen
6SE, Ál­ta­lá­nos Or­vos­tu­do­má­nyi Kar, I. Gyer­mek­gyógy­ásza­ti Kli­ni­ka, Bu­da­pest
7SE, Ál­ta­lá­nos Or­vos­tu­do­má­nyi Kar, I. Bel­gyó­gyá­sza­ti Kli­ni­ka, Bu­da­pest
8DEOEC, Re­gi­o­ná­lis Im­mu­no­ló­gi­ai La­bo­ra­tó­ri­um, Deb­re­cen
9DEOEC, Pa­to­ló­gi­ai In­té­zet, Deb­re­cen
10Kenézy Gyu­la Kór­ház, Deb­re­cen
11DEOEC, Gyer­mek­kli­ni­ka, Deb­re­cen, Fõvárosi Ön­kor­mány­zat Heim Pál Gyer­mek­kór­ház, Coeliakia Cent­rum, Bu­da­pest

A coeliakia vál­to­za­tos kli­ni­kai meg­je­le­né­sét be­fo­lyá­so­ló fak­to­rok je­len­tős ré­sze is­me­ret­len. A haptoglobin (Hp) mo­le­ku­la al­fa-lán­cát kó­do­ló gén két allélja – Hp1 és Hp2 – kö­vet­kez­té­ben lét­re­jö­vő há­rom kü­lön­bö­ző fenotípu­sú Hp-molekula tér­szer­ke­ze­te el­té­rő és ezek kü­lön­bö­ző mér­té­kű antioxidáns, scavenger ...

Haptoglobin polimorfizmus vizsgálata gyermekkori és felnőttkori primer szklerotizáló cholangitisben

Szerző: Mol­nár Krisz­ta oh., Szõnyi Lász­ló dr.,Ara­tó And­rás dr., Dezsõfi An­tal dr., Ve­res Gá­bor dr.1 Tor­nai Ist­ván dr., Föl­di Il­di­kó dr.2 La­ka­tos Pé­ter Lász­ló dr.3
1Sem­mel­we­is Egye­tem, I. Gyer­mek­kli­ni­ka, Bu­da­pest
2Sem­mel­we­is Egye­tem, Bel­gyó­gyá­sza­ti In­té­zet, II. Bel­kli­ni­ka
3Sem­mel­we­is Egye­tem, I. Bel­gyó­gyá­sza­ti Kli­ni­ka, Bu­da­pest

Immunmediált és oxidatív fo­lya­ma­tok szá­mos máj­be­teg­ség­ben, így pri­mer szklerotizáló cholangitisben (PSC) is je­len van­nak. A kór­kép patomechanizmusában ezen té­nye­ző­ket be­fo­lyá­so­ló ge­ne­ti­kai fak­to­rok sze­re­pet játsz­hat­nak. A haptoglobin (Hp) egy hemkötő glikoprotein, amely antioxidáns, scavanger és immunmoduláns tu­laj­don­sá­gok­kal ren­del­ke­zik. A ...

A Peutz–Jeghers-szindrómáról a duplaballonos endoszkópia korában

Szerző: Csoszánszki No­é­mi dr., Var­ga Edit dr.1 La­ka­tos Pé­ter Lász­ló dr., Papp Já­nos dr.2
1Semmelweis Egye­tem, II. Gyer­mek­gyógy­ásza­ti Kli­ni­ka, Bu­da­pest
2Semmelweis Egye­tem, I. Bel­gyó­gyá­sza­ti Kli­ni­ka, Bu­da­pest

A Peutz–Jeghers-szindróma ge­ne­ti­ka­i­lag meg­ha­tá­ro­zott, kli­ni­ka­i­lag mukokután pigmentzavarban, s prog­res­­szív jel­le­gű, dön­tő­en gasztrointesztinális polyposisban meg­je­le­nő kór­kép, amely egy­ben fo­ko­zott malignitási po­ten­ci­ál­lal tár­sul. A be­te­gek élet­ko­rá­nak elő­re­ha­lad­tá­val a vég­ső ki­me­ne­tel meg­ha­tá­ro­zó­ja a da­ga­na­tos ...

<< < 1 > >>
3 találat 1 oldalon - ebből zárolt tartalom 3 db
A zárolt tartalmakat csak bejelentkezett felhasználók tekinthetik meg!