Az Egye­sült Ál­la­mok Élel­mi­szer és Gyógy­szer Ha­tó­sá­ga (FDA, USA) „black boksz warning”-ot (ke­re­tes fi­gyel­mez­te­tést), míg az Eu­ró­pai Gyógy­szer­ügy­nök­ség (EMEA) szi­go­rí­tást fo­gal­ma­zott meg a pimecrolimus krém és tacrolimus ke­nőcs al­kal­ma­zá­si elő­írá­sá­ban, fel­hív­va a fi­gyel­met ar­ra, hogy ezen ké­szít­mé­nyek hos­­szú tá­vú ...