Az autoszomális domináns policisztás vesebetegség (ADPKD) a leggyakrabban előforduló öröklődő vesebetegség (PKD I és II gének mutációi), amely felnőtt korra végállapotú veseelégtelenség kialakulásához vezet. A veseműködés hosszú ideig megtartott marad a kompenzáló mechanizmusok eredményeként (vesehipertrófia és a hiperfiltráció). Az esetek többségében a diagnózis felismerésekor a vesefunkció már 30%-ra ...